Requerimento nº 54 de 2019
Identificação Básica
Tipo de Matéria Legislativa
Requerimento
Ano
2019
Número
54
Data de Apresentação
01/04/2019
Número do Protocolo
Tipo de Apresentação
Texto Original
Numeração
Outras Informações
Apelido
Dias Prazo
Matéria Polêmica?
Objeto
Regime Tramitação
Ordinária
Em Tramitação?
Não
Data Fim Prazo
Data de Publicação
É Complementar?
Origem Externa
Tipo
Número
Ano
Local de Origem
Data
Dados Textuais
Ementa
O vereador infra-assinado, na forma regimental, ouvida Casa, requer de V. Exa. que seja encaminhado expediente ao MINISTÉRIO DA SÁUDE solicitando que sejam tomadas providências junto à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) para a inclusão do medicamento SPIRANZA no rol de medicamentos distribuídos pelo Sistema Único de Saúde – SUS, para tratamento da doença da Atrofia Muscular Espinhal (AME).
A ANVISA concedeu, em 25 de agosto de 2017, o registro do medicamento, permitindo sua comercialização no Brasil, conforme decisão publicada no Diário Oficial da União (DOU) em 28/08/2017.
Segundo a notícia publicada no site “O GLOBO”, a Spiranza é o único medicamento no mundo capaz de tratar a Atrofia Muscular Espinhal (AME), uma doença genética rara que paralisa bebês.
No Município de Conselheiro Lafaiete há uma criança portadora desta doença, tendo a comunidade se mobilizado para prestar ajuda e divulgar a campanha: AME JOÃO MIGUEL.
Um caminho para mitigar a angústia
A ANVISA concedeu, em 25 de agosto de 2017, o registro do medicamento, permitindo sua comercialização no Brasil, conforme decisão publicada no Diário Oficial da União (DOU) em 28/08/2017.
Segundo a notícia publicada no site “O GLOBO”, a Spiranza é o único medicamento no mundo capaz de tratar a Atrofia Muscular Espinhal (AME), uma doença genética rara que paralisa bebês.
No Município de Conselheiro Lafaiete há uma criança portadora desta doença, tendo a comunidade se mobilizado para prestar ajuda e divulgar a campanha: AME JOÃO MIGUEL.
Um caminho para mitigar a angústia
Indexação
Observação